1. 研究目的与意义
背景：现如今中国药品安全问题依旧存在，频发的药品安全事件对药品监管提出了严峻的挑战。
面对假劣药品频繁流通的事实以及部分企业诚信和法律意识的单薄，面对社会公众对安全用药的关注度不断提高，如何控制风险，打击假劣药品，实现对问题药品的追溯，将药害时间的损失降到最低，利用现代科技实现电子监管制度成为政府部门、生产及流通企业、公众三方结合共同实现药品全程透明化监管的重要手段。
意义：药品电子监管是运用信息化技术,给药品的包装赋予电子监管码,对药品生产、流通的整个过程实施即时监控,每件药品的电子监管码就像是药品的身份证,可以实现全品种药品生产、流通全过程从药厂到消费者手中全方位的监管,赋码药品不管流向哪里都可以进行追溯。
2. 课题关键问题和重难点
分析出电子监管制度的实施过程以及相关数据的采集方法，明确药品电子监管对于药品监管机制的意义以及重要性，清晰阐明药品电子监管在减少药品安全事故中所扮演的角色，让读者了解到这项新时代技术的可靠性。
但由于这项这项技术所推行的条件苛刻，所以相对资料较少，只从资料去看，很难全面的了解到整个电子监管市场的运作，而且由于各地区经济等方面的差异，电子监管的方法以及力度有所不同，需要考虑地区差异，找到共同点。
3. 国内外研究现状（文献综述）
1.利用信息化手段的监管模式药品电子监管药品电子监管是利用现代电子信息、网络和编码技术赋予药品唯一的身份证,以此记录药品从生产商至批发商、分销商,到达零售药房的整个流通过程中涉及到的所有信息。
药品生产企业将药品的各项数据信息进行电子化处理，录入到电子监管码信息中，监管网将药品动态信息实时集中储存在超大规模监管数据库中，实现动态跟踪，构建从药品生产企业、物流配送、批发企业、零售药店、医疗机构到消费者的全程闭环信息采集，药监部门对上报的信息及时分析处理，对涉药单位行为的数据进行网上取证，最终实现对药品从生产、经营到使用的全过程监管。
2. 药品信息的载体药品电子监管码药品电子监管码是为药品提供身份验证、 信息存储与采集、 物流流向统计等信息服务所使用的电子标识。
4. 研究方案
本次毕业论文基于文献研究及人员考察和案例调研等研究方法，分析出我国当前电子监管制度的大概流程，呈现出电子监管制度的优点以及缺陷，让大众能够了解到药品安全保证的具体安排以及过程，增加大众药品安全意识，减少药品安全事故。
一、通过查阅专业文献来搜集资料，并仔细阅读文献来了解相关的课题知识与背景，并做好相关记录，为论文的形成提供资料，由此逐步形成论文提纲。
二、根据本次论文研究重点，向从事相关工作的人员请教相关专业问题。
5. 工作计划
2022年1月9日-2022年1月15日：确定毕业论文题目，学习了解相关基础知识，收集相关资料，理论，文献等，并对其进行相应的整理。
2022年1月16日-2022年2月14日：1、查阅资料，做好毕业设计任务书，并开始收集企业文件资料2、分析研究，并对了解到的资料进行总结，制定分析数据的方法。
2022年2月15日-2022年2月22日：撰写开题报告。
以上是毕业论文开题报告，课题毕业论文、任务书、外文翻译、程序设计、图纸设计等资料可联系客服协助查找。
