1. 研究目的与意义
本实验拟通过化学合成多肽的方法，将筛选定序的多肽链化学合成并纯化，并且鉴定所得活性多肽功能。
通过抗菌和红血球溶解实验，检验其对目标微生物的抗菌能力。
该实验可以在已知并筛选出的活性多肽的基础上，通过化学合成发现新的活性多肽，通过不断修饰寻找类似物和其他活性多肽，确定其活性功能，为相关药物设计研发奠定基础。
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2. 文献综述
单独附在开题报告后面
3. 设计方案和技术路线
1. 合成多肽：运用固相多肽合成方法(SPPS)，在反应器中按照氨基酸已知顺序添加（序列从C端-羧基端向N端-氨基端），参加反应的氨基酸的侧链都是被保护的。
2. 脱保护和分离：利用Fmoc固相合成方法合成的多肽，在合成之后，其保护基需要被洗脱，通过离心等方法进行分离，最终得到成品活性多肽。
质谱检测。
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4. 工作计划
2022.3.6. 开始相关文献阅读，学习相关理论知识；2022.3.13. 清洗氨基酸试管，按照既定多肽合成顺序称量氨基酸重量；2022.3.15. 进行固相合成2022.3.20. 合成结束，称量2022.3.28.-4.13. 抗菌实验
5. 难点与创新点
从天然动植物中提取的天然多肽有着许多尚未完全发现的功能，通过筛选测序和鉴定，运用固相合成的方法，可以合成大量的天然多肽。
通过对天然多肽的活性功能进行检测，再进一步的修饰，使得类似物能够指导药物应用，为新型药物研发奠定基础。
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