1. 研究目的与意义
内容：实验制备了藤黄酸的纳米混悬剂，并对制备方法、均质压力、均质次数等影响因素进行了考察；同时，对藤黄酸的纳米混悬剂进行处方筛选，对主要的影响因素如乙醇用量、稳定剂等进行了考察，最终确定了处方及制备工艺：称取30 mg 藤黄酸，用1 mL的无水乙醇溶解；称取24 mg泊洛沙姆188，25 mg大豆卵磷脂，加至40 mL纯净水中；冰水浴条件下，将藤黄酸的无水乙醇溶液加至水相中，磁力搅拌20 min，高速剪切机20000 rpm条件下剪切5 min后，分别在5460 psi、11650 psi条件下高压均质3次、12次，最终得到藤黄酸纳米混悬剂（GA-NS）。
意义：课题的研究成果为难溶性抗肿瘤药物的开发提供了思路，对GA的临床开发应用有着十分重要的意义。
2. 文献综述
摘要藤黄酸是具有显著抗肿瘤活性的天然化合物，其对人肺腺癌、人胃癌等细胞株均具有一定的抑制作用。
其可通过抑制生物体内DNA的合成，抑制酪氨酸激酶的磷酸化等作用机制来发挥抗肿瘤作用，是具有多靶点的肿瘤细胞凋亡诱导剂。
实验制备了藤黄酸的纳米混悬剂，并对制备方法、均质压力、均质次数等影响因素进行了考察；同时，对藤黄酸的纳米混悬剂进行处方筛选，对主要的影响因素如乙醇用量、稳定剂等进行了考察，最终确定了处方及制备工艺：称取30 mg 藤黄酸，用1 mL的无水乙醇溶解；称取24 mg泊洛沙姆188，25 mg大豆卵磷脂，加至40 mL纯净水中；冰水浴条件下，将藤黄酸的无水乙醇溶液加至水相中，磁力搅拌20 min，高速剪切机20000 rpm条件下剪切5 min后，分别在5460 psi、11650 psi条件下高压均质3次、12次，最终得到藤黄酸纳米混悬剂（GA-NS）。
3. 设计方案和技术路线
一、藤黄酸体外分析方法的建立: （1）检测波长的确定 （2）色谱条件 （3）标准曲线的制备 （4）精密度考察 （5）回收率考察 （6）稳定性考察 （7）重复性考察二、藤黄酸纳米混悬剂的处方筛选及工艺优化: （1）藤黄酸纳米混悬剂制备方法选择 直接高压均质法 沉淀-高压均质法联用 （2）制备过程对藤黄酸稳定性的影响 （3）均质压力对粒径的影响 （4） 制备技术重现性研究 （5） 无水乙醇用量对纳米混悬剂粒径的影响 （6） 表面活性剂的选择(7) 藤黄酸纳米混悬剂的制备
4. 工作计划
第一阶段：2022年3月上旬：文献综述思路形成，实验方案制定；第二阶段：2022年3月下旬：初步试验、实验条件选择；第三阶段：2022年4月至5月：进行实验研究；第四阶段：2022年5月至六月：整理数据，撰写论文。
5. 难点与创新点
本课题采用纳米技术将难溶性化合物GA制备成GA纳米混悬剂，其主要工艺如下：采用沉淀-高压均质联用法制备了稳定的藤黄酸纳米混悬剂：称取30 mg 藤黄酸，用1 mL的无水乙醇溶解，称取24 mg泊洛沙姆188，25 mg大豆卵磷脂，加至40 mL纯净水中，冰水浴条件下，将藤黄酸的无水乙醇溶液加至水相中，磁力搅拌20 min，高速剪切机20000 rpm条件下剪切5 min，先用5460 psi均质3次，然后分别在11650 psi均质12次，得到藤黄酸纳米混悬剂。
以上是毕业论文开题报告，课题毕业论文、任务书、外文翻译、程序设计、图纸设计等资料可联系客服协助查找。
