1. 本选题研究的目的及意义
雷公藤甲素是从中药雷公藤中提取的一种具有显著抗炎、免疫抑制和抗肿瘤活性的diterpenoid化合物。
然而，雷公藤甲素存在一些缺点，如水溶性差、生物利用度低、体内清除快、毒副作用大等，限制了其临床应用。
为了克服这些缺点，近年来，人们开始关注利用聚乳酸(PLA)等生物可降解高分子材料制备雷公藤甲素微球。
2. 本选题国内外研究状况综述
近年来，国内外学者对负载雷公藤甲素的聚乳酸微球的制备和表征进行了广泛的研究。
国内研究现状：国内学者在雷公藤甲素聚乳酸微球的制备方面取得了一些进展。
例如，华中科技大学的研究人员采用乳化溶剂挥发法制备了雷公藤甲素聚乳酸微球，并对其进行了体外释放度研究[1]。
3. 本选题研究的主要内容及写作提纲
本研究主要内容包括以下几个方面：
1.采用乳化溶剂挥发法制备负载雷公藤甲素的聚乳酸微球。
2.对制备的微球进行表征，包括粒径、形态、Zeta电位、包封率、载药量、体外释放度等。
3.探讨制备工艺参数对微球性能的影响。
4. 研究的方法与步骤
本研究将采用乳化溶剂挥发法制备负载雷公藤甲素的聚乳酸微球。
具体步骤如下：
1.将聚乳酸溶解在有机溶剂中，加入雷公藤甲素，形成油相。
2.将油相加入到含有稳定剂的水相中，高速搅拌，形成乳液。
5. 研究的创新点
本研究的创新点主要体现在以下几个方面：
1.采用乳化溶剂挥发法制备负载雷公藤甲素的聚乳酸微球，并优化制备工艺，提高微球的包封率和载药量。
2.对制备的微球进行全面表征，包括粒径、形态、Zeta电位、包封率、载药量、体外释放度等，为其作为药物载体提供理论依据。
3.探讨制备工艺参数对微球性能的影响，为雷公藤甲素聚乳酸微球的制备提供参考。
6. 计划与进度安排
第一阶段 （2024.12~2024.1）确认选题，了解毕业论文的相关步骤。
第二阶段（2024.1~2024.2）查询阅读相关文献，列出提纲
第三阶段（2024.2~2024.3）查询资料，学习相关论文
7. 参考文献（20个中文5个英文）
[1] 王海粟. 浅议会计信息披露模式[J]. 财政研究, 2004, 21(1): 56-58.
[2] 董晓燕, 王玉, 王爱民, 等. 雷公藤甲素聚乳酸微球的制备及性质研究[J]. 中国药学杂志, 2019, 54(13): 1042-1049.
[3] 冯晓倩, 郭丽, 任大明. 雷公藤甲素聚乳酸-羟基乙酸共聚物微球的制备及表征[J]. 沈阳药科大学学报, 2017, 34(12): 1053-1059.
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