临时导向基团导向的C(sp2)-H活化合成苯磺酰胺衍生物开题报告

 2024-06-23 00:04:34

1. 本选题研究的目的及意义

苯磺酰胺是一类重要的含氮有机化合物,其结构中含有一个磺酰胺基团(-SO2NH-),该基团连接着一个苯环和一个氨基氮原子。

苯磺酰胺衍生物广泛存在于药物分子、农药以及材料分子中,展现出多样的生物活性。

例如,许多苯磺酰胺类化合物具有抗菌、抗炎、抗肿瘤、抗病毒、降血糖等活性,因此在医药领域具有重要的应用价值。

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2. 本选题国内外研究状况综述

C-H键活化是有机合成化学中最活跃的研究领域之一。

过渡金属催化的C-H键活化反应因其在构建C-C键和C-杂原子键方面的多功能性和高效率,已成为构建复杂分子的有力工具。

导向基团在实现位点选择性C-H活化方面起着至关重要的作用,并已广泛应用于各种转化。

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3. 本选题研究的主要内容及写作提纲

本研究主要内容是利用临时导向基团策略,开发一种高效合成苯磺酰胺衍生物的新方法。

具体研究内容如下:
1.临时导向基团的选择和考察:-考察不同类型临时导向基团对C-H键活化反应的影响。

-通过筛选确定最佳的导向基团,并对其导向效率进行评估。

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4. 研究的方法与步骤

本研究将采用有机合成、催化化学等研究方法,并结合现代分析测试技术对目标化合物进行结构表征和性能测试。


1.文献调研与查阅:在研究初期,将进行充分的文献调研,了解国内外C-H活化、苯磺酰胺合成以及临时导向基团策略方面的最新研究进展,为研究方案的设计和实验方案的制定提供理论依据。


2.实验设计与实施:根据文献调研结果,设计合理的合成路线,并进行实验验证。

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5. 研究的创新点

本研究的创新点主要体现在以下几个方面:
1.首次将临时导向基团策略应用于苯磺酰胺衍生物的合成:-拓展了临时导向基团策略的应用范围,为苯磺酰胺类化合物的合成提供了新的思路。


2.发展一种高效、绿色的合成方法:-相比传统方法,该方法具有步骤经济性高、环境友好的优点,符合绿色化学的发展趋势。


3.为开发新的药物、农药和材料分子提供新的合成途径:-合成的苯磺酰胺衍生物可能具有新的生物活性,为新药研发提供候选化合物。

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6. 计划与进度安排

第一阶段 (2024.12~2024.1)确认选题,了解毕业论文的相关步骤。

第二阶段(2024.1~2024.2)查询阅读相关文献,列出提纲

第三阶段(2024.2~2024.3)查询资料,学习相关论文

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7. 参考文献(20个中文5个英文)

1. 刘波,张兴国,张万斌.C-H键活化策略构建苯并杂环化合物[J].有机化学,2020,40(01):1-15.

2. 郑雨,廖洪勇,刘国生.过渡金属催化C-H键活化构建硫杂环化合物研究进展[J].有机化学,2020,40(07):1469-1482.

3. 张国柱,王晓晨,张绪穆.C-H键活化在合成杂环类天然产物中的应用[J].化学进展,2020,32(12):2089-2105.

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