微量白蛋白免疫比浊法检测试剂盒的研制开题报告

 2022-09-05 22:59:58

1. 研究目的与意义

随着社会的现代化发展,人们的生活水平不断增长,疾病暴发的趋势日益多样化。

我们的生活中也出现了各种疾病。

为了应对这些奇怪的疾病,我们人类需要识别它们。

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2. 课题关键问题和重难点

1.聚乙二醇的选择的选择R1的试剂主要由Tris作为基础液,后经过加入PEG6000(聚乙二醇),聚乙二醇不同的分子量有着不同的效果,随着分子量的提高,其水溶性、蒸汽压、吸水性和有机溶剂的溶解度等相应降低,而凝固点、相对密度、闪点和黏度则相应升高。

对热较稳定。

与许多化学品均不起作用,也不水解 。

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3. 国内外研究现状(文献综述)

mALB校准品与微量白蛋白检测试剂盒配套结合使用的,用于临床检验实验室微量白蛋白项目定量的系统校准,目前临床上或实验室采用的检测方法主要有免疫比浊法、胶乳增强免疫比浊法、酶联免疫法、单向环状免疫扩散法,和火箭免疫电泳法等等。

临床上多采用免疫比浊法和胶乳增强免疫比浊本实验采用免疫比浊法,免疫比浊法(irnmunoturbidimetry,IT)主要包括两个:免疫透射比浊法和免疫散射比浊法,免疫透射比浊法是测定光线通过抗原抗体复合物溶液时的透射光的强度,免疫散射比浊法,是以激光作光源,测量溶液中抗原抗体复合物的散射光强度,免疫透射比浊法使用普通的分光光度计就能测量,而免疫散射比浊法需用特殊仪器激光比浊计来测量,因透射比浊法简便,快捷,因此本实验优先采用免疫透射免疫比浊法,免疫透射比浊法是抗原体结合动态测定方法。

基本原理是,当抗原与抗体在特殊稀释系统中反应而且比例适合时,(正常情况下抗体过量),形成的可溶性免疫复合物在稀释系统中的促聚集的作用下,自液相析出,形成微粒,使反应液出现浊度,当抗体浓度固定时,形成的免疫复合物的量随着检样中抗原量的增加而增加,反应液的浓度也随之上升。

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4. 研究方案

首先是对缓冲液的选择,缓冲液有许多,比如Tris,PB,MES,Hepes等等缓冲液。

缓冲溶液的定义:它是由弱酸及其盐、弱碱及其盐组成的一种混合溶液,能在一定程度上缓解,减少,外加强酸或强碱对溶液的酸碱度影响,继而保持溶液的PH值稳定性。

经过实验室相关的数据记录,从中汲取经验后对比得到使用Tris缓冲液较为合适。

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5. 工作计划

1.首先确立毕设题目。

2.查找所需文献并知晓其制备过程。

3.学习使用相关仪器。

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