1. 研究目的与意义
内容：1、前期调研：通过我院2012年、2013年、2014年上报的不良反应信息数据分析我院药物不良反应的种类分布情况、引起不良反应的原因等，为今后我院今后安全用药提供重要依据。
2、数据处理：以报告表原件结合国家不良反应监测系统的分类统计数据，制作excel分类表格，完成数据分类统计。
3、临床药物的不良反应受年龄、性别、既往药物过敏史、药物种类等多种因素影响。
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2. 文献综述
药品不良反应类型及影响因素分析摘要目的：分析医院临床不同类型药品的不良反应（ADR）及相关影响因素，为临床合理用药提供依据。
方法：通过对我院不良反应数据统计和期刊的资料进行分析。
结果：不合理用药及发生不良反应的原因来自医生的用药理念，病人的就医理念，药品本身因素和药物反应监测报告制度的缺失。
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3. 设计方案和技术路线
技术路线图文献研究 医院原始数据、国家药品不良反应检测系统 通过excel统计数据分析药物不良反应的种类及影响因素 根据分析结果讨论制定完善相关方案管理学研究 其他改进方案 完善处方（医嘱）审核、干预、点评制度；完善医院不良反应监测网络、报告操作流程；制定不良反应重点监测药物目录，对重点品种实行重点监测；
4. 工作计划
2022年2月，确定课题，文献资料整理，撰写开题报告。
2022年3月~5月，确定研究方案，进行数据收集、处理、分析。
2022年6月，撰写毕业论文，准备答辩。
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5. 难点与创新点
应用国家药品不良反应监测系统：http://211.103.186.220/sso/login?service=http://211.103.186.220/PF/casAuthUser，有效而快捷地对数据进行分类汇总，进行医院不良反应信息数据的分析。
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