1. 研究目的与意义
伴随着整个世界范围内工业化的飞速发展，有关环境质量的恶化和生态平衡的失调问题也越来越引起人们的关切。现代纺织工业中纺织品印染和后整理加工作为一个典型的化学处理过程，自然也难以摆脱一个环保问题而使纺织品印染工业的发展受到了一定的限制，其实，早在1895年德国就有报道，提出了个别染料与癌症之间联系。
纺织品从原料到成品生产过程包括原料准备、纺纱、织造、染整、以及缝纫加工，在生产过程中，染整加工中的染化剂、助剂多数是带有芳香结构的化合物，有的在服用、洗涤和存放过程中，与所遇到的化学物质发生反应而分解，产生有害物质，甚至形成致癌物。
中国作为统织品出口大国，面对当前严峻的形势和强烈的国际竞争，除了在满足诸如品种、质量和功能性的要求之外，还必须符合各进口国对纺织品的环保标准。一些第三世界的纺织品出口大国，如印度等，早已开始这方面的研究，并己取得长足的进展。要在竞争中立于不败之地，我们必须奋起直追。
2. 研究内容和预期目标
（1）染料的选取以及染色
以酸性染料，碱性染料，活性染料为材料对白布进行不同条件（温度，时间）下的染色，选取一个白布色牢度，水洗牢度较好的条件来将步分别进行染色
（2）各重金属标准溶液的以及人工汗液的配制
3. 国内外研究现状
纺织品的重金属残留分析，经历了一个由重金属总量测定到可溶态浸提量分析的过程。比较而言，英国在这方面起步较早。1986年英国首先颁布了纺织品中重金属总量的湿法灰化标准方法BS：6648，详细规定了铜、铬、钴、镉、铅、镍和汞等元素的前处理操作步骤。1987年又颁布了浸提量分析标准BS：6810。以特定条件下盐酸溶液浸提由来的纤维所含金属量作为标准规定的可溶态余属含量。对六价铬则另外规定了以0.05mol/L四硼酸二钠溶液浸褪以及1，5-二苯碳酰肼显色的UV—Vis法。其测定对象在BS：6648原有基础上，新增了包括了 锑、砷、钡、钙、铁、锰、锌在内的纺织品上可能存在的重金属元素，在总量测定方面列出了干法灰化条件作为对湿法消化的补充。这两个标准规定了纺织品可溶态重金属残留及总量的UV—Vis及AAS检测方法，即将试样通过盐酸浸褪、湿法或干法消化后测定重金属含量。但是，该方法的出发点与目前评价生态纺织品时所采用的重金属控制概念有很大的不同。其浸褪条件有别于纺织品实际的衣着环境因而在具体评价某一纺织品的品质特性时与通用的纺织品品质检验脱节，更侧重于化学分析的客观性，个别元素如六价铬的UV—Vis方法不能对带色浸提液进行有效的色度校正。1997年，我国纺织品总会在Oeko-Tex Standard 200和BS；6810的基础上组织编写了《纺织品重金属离子试验方法 原子吸收分光光度法》标准，属目前国内较权威的有关纺织品重金属的检测标准，其最大特点是将Oeko-Tex Standard100的浸提条件和BS：6810的测定方法有机结合，并采用石墨炉原子吸收进行测定。和Oeko-Tex标准一样，在低限量测定灵敏度和形态分析技术方面，该标准仍有待完善，如标准中所介绍的AAS法，在规定的可溶态重金属临界水平的检测重现性较差。尤其是采用AAS法很难达到Oeko-Tex Standard 100/200规定的婴儿衣物重金属允许限量的要求。有人采用分光光度计定量测定纺织品中残留有机汞。采用原予吸收光谱测定纺织品中重金属的含量。采用微波消解进行样品预处理，ICP—AES法同时测定纺织品中的As、Cd、Co、Cr、Cu、Mn、Ni、Pb、Se、Zn十种元素的含量。石墨炉原子吸收光谱仪测定纺织品中As、Sb；火焰原子吸收光谱仪测定纺织品中Pb、Cd、Cr、Cu、Co、Ni；原子荧光光度计测定纺织品中Hg。
4. 计划与进度安排
1、染料的筛选以及染色。将染料粉末放入热水中配制好后对白布进行染色，将染好的布清洗之后晾干。
2、人工汗液的配置以及浸泡。结合文献资料，配制人工汗液并且将之前染色好的布浸泡。
3、测量浸泡液中Cu、Cr、Co、Ni、Zn、Hg、As、Pb和Cd的 金属含量并与国标进行计较。
5. 参考文献
参考文献：
[1] 陈荣圻,纺织品中重金属残留的生态环保问题(二)[J],上海纺织职大棉纺印分校,印染,2000,第六期 .
[2] 周风飞,周秀会,纺织品的生态参数和生态标志[J],印染,第二十四卷,第七期 .
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