1. 研究目的与意义
环糊精是一类由葡萄糖单元首尾相连成环的大环类化合物,其拥有疏水的空腔和一些亲水的羟基能表现出很多特殊的性质,使得环糊精及其衍生物在化学、生物、医药、食品和环境等领域的应用越来越广泛。然而,从环糊精分子本身的结构来看,还存在着很大的局限性,要适应不同的应用目的,就需要对环糊精进行化学修饰。在环糊精家族中,研究较为活跃的是β-环糊精(简称β-CD) ,通常利用β-CD 分子中C-2 ,C-3 ,C-6 位羟基反应活性不同而进行反应是对其进行化学修饰的基本方法。对环糊精进行适当的化学修饰以获得性能优异的一环糊精功能主体模型并拓展其应用领域是很有必要的。
6-OTs-β-cD是合成6位取代环糊精衍生物的一种必须经过的中间产物，因此，研究6-OTs-β-cD的合成方法在环糊精化学合成中占据极其重要的地位。自1971年Melton教授首次在吡啶中合成出6-OTS-β-cD以来，受到人们的广泛关注。
2. 课题关键问题和重难点
关键问题：
1、6-OTs-β-环糊精的制备；
2、采用饱和水溶液法制备，探索包合物的主要因素，确定和筛选出最佳的包合工艺；
3. 国内外研究现状（文献综述）
科学技术的不断进步和发展，化学这样一门研究分子、原子的学科也在不断的拓展到新的研究领域，在药物的开发研究的过程中发挥着重要的作用。β-环糊精（β-CD）作为一类典型的主体分子，在超分子化学领域有着极为广泛的应用。它具有特殊的性质：外部亲水，内部却疏水；空腔尺寸7.8.这两个重要因素决定了β-环糊精必须要有选择性的包合各种客体物质。常见的客体物质包括有机分子，无机离子和金属配位化合物等。形成β-环糊精包合物后，客体物质的某些物理化学性能，如溶解度、稳定性以及光学性质等将在一定程度上得到重大改善。
天然的β-环糊精在水中的溶解度较低，为了克服其本身存在的缺点，研究人员越来越重视对天然β-环糊精的改性。经化学修饰后可以得到各种各样的β-环糊精衍生物，即改性β-环糊精。改性过的β-环糊精不仅能够增大其在水中的溶解度，而且能够改善其分子选择性。与客体分子包合后，更能改善客体分子的物理化学性能。
综上所述，β-环糊精和改性β-环糊精及其主客体包合物在超分子化学领域有着不可忽视的地位。其应用范围广阔，主要涉及分析化学、医药化学、农业与食品化学、生物化学和材料化学等等。
4. 研究方案
本文将对于6-OTs-β-环糊精的制备以及包合作用进行研究分析。主要将采用饱和水溶液法制备，探索包合物的主要因素，筛选优化出较佳的包合工艺。另外通过TLC，红外光谱及差热分析对固体包合物进行表征。通过一系列实验研究不同温度下ASP-β-CD 的包合过程, 得到不同温度下该包合物的形成常数Kf，探讨可能的包合机理。本文主要框架：
第一章：绪论
第二章：β-CD及其包合物特性
5. 工作计划
16-17-1学期第19周：完成任务书、开题报告
16-17-1学期第20周：修改任务书、开题报告，并对于毕业设计实验过程中所需要的实验药品进行梳理，提高药品采购订单
16-17-2 学期第1周：完成任务书的确认，准备和检查好实验所需要的仪器、药品，开始进行毕业设计
以上是毕业论文开题报告，课题毕业论文、任务书、外文翻译、程序设计、图纸设计等资料可联系客服协助查找。
