1. 研究目的与意义
目前，随着经济全球化的快速发展，人口和商品贸易的跨区域流动越来越频繁，客观上加剧了传染性疾病的蔓延。
禽流感、甲型 H1N1 流感、艾滋病、埃博拉等公共健康危机在全球肆虐，高昂的药品价与贫困患者之间的矛盾空前尖锐。
TRIPS 协议签订后，赋予了各成员国在应对公共健康危机时对强制许可问题的国内立法自由，随后专利强制许可制度逐步成为维护国家利益、公众利益、公共健康、维持竞争秩序和防止权利滥用的重要手段，受到各国的普遍重视。
2. 课题关键问题和重难点
1.我国药品专利强制许可制度的实践这一点包括我国药品专利强制许可制度的立法沿革，我国药品专利强制许可制度的相关内容以及目前我国药品专利强制许可制度的状态。
2.发达国家与发展中国家药品专利强制许可制度的实践并与我国进行比较这一点主要研究WTO框架下发达国家与发展中国家药品专利强制许可制度的实践并从中与我国的药品专利强制许可制度的实践状态进行对比与反思。
3.完善我国药品专利强制许可制度的建议以及对于未来发展的构思 基于我国药品专利强制许可制度目前处于向上发展状态，仍有许多地方可以借鉴他国的优秀发展经验，总结并提出对于完善我国药品专利强制许可制度的建议和未来的构思。
3. 国内外研究现状（文献综述）
本次毕业设计主要是药品专利强制许可制度的思考与研究，故查阅一下几篇相关文献。
第一篇文献主要围绕四个部分。
第一部分，介绍药品专利强制许可制度的现实依据及重要意义。
4. 研究方案
1.总体阐述药品专利强制许可制度。
2.通过《我不是药神》分析我国药品专利强制许可制度的现状并分析我国目前处于真空状态的缘由。
3.结合发达国家药品专利强制许可制度的发展经验给予对于我国药品专利强制许可制度的建议4.提出对于未来药品专利强制许可制度的展望。
5. 工作计划
前期：了解课题并查阅相关文献，制定初步的方案设计以及思路。
中期：1.采用文献已知资料，按照方案设计的思路整理资料。
2. 观看《我不是药神》这部与本次毕业设计相关的电影，根据电影并和陆勇事件提出关于药品专利强制许可制度的看法。
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