1. 研究目的与意义
糖尿病是一种多病因引起的糖、脂肪和蛋白质代谢紊乱性疾病，对肾脏、心脑血管和外周血管都有较大伤害。
由于糖尿病患者β细胞丧失功能、胰岛素有抵抗性，使用传统降糖方法治疗效果欠佳，不能有效阻止患者病情演变、恶化。
新型降糖药物DPP-4能够抑制二肽基肽酶-4的活性、阻止内源性胰高血糖样肽1的分裂、抑制α细胞分泌、调节β细胞分泌胰岛素，起到调节机体血糖的效果。
2. 课题关键问题和重难点
关键问题：１、 了解DPP-4抑制剂晶型专利研究背景与意义；２、 掌握专利分析相关概念与数据获取方法；３、 对DPP-4抑制剂药物专利进行分析；４、 DPP-4抑制剂药物专利保护策略分析；５、 针对DPP-4抑制剂药物研究现状提出对策建议。
难点：１、 研究方法：本课题主要采用专利信息分析方法对DPP-4抑制剂类药物国内外申请专利进行分析。
它主要包括专利定量分析和专利定性分析两种方法。
3. 国内外研究现状（文献综述）
糖尿病[1]是由于胰岛素分泌和（或）作用缺陷所引起的以慢性高血糖为特征的严重威胁人们生命健康的代谢性疾病。
肠促胰素是一类在食物刺激下由肠道分泌的激素，具有葡萄糖依赖性促胰岛素分泌的特性，主要有葡萄糖依赖性促胰岛素释放肽（GLP）和胰高血糖素样肽（GLP-1）。
研究表明GLP-1较GLP具有更强的促胰岛素分泌作用，而GLP-1在体内极易被DPP-4[2]分解灭活，故通过抑制DPP-4以提高GLP-1水平，对于糖尿病的治疗具有重要的意义。
4. 研究方案
以新型抗糖尿病药物DPP-4抑制剂为切入点，对目前临床常用且文献报道较多的该类药物的晶型研究现状进行总结。
运用定性或定量分析方法，对近三十年间上述类药物在中国的晶型专利信息进行统计处理解析，得出DPP-4抑制剂在中国的晶型专利概况及研究结论。
本文主要框架：第一章：绪论。
5. 工作计划
4（1）学期第18、19周：对DPP-4抑制剂药物种类进行归纳及其专利的检索；4（1）学期第20周末:完成任务书、开题报告初稿；4（2）学期第2周末：完成外文翻译，修改开题报告，经指导老师确认后上传毕设系统。
并根据指导教师对开题报告填写的教师意见进行修改；4（2）学期第6周末：完成毕业设计任务量一半以上，同时接受中期检查，完成毕设设计中期检查表；4（2）学期第11周末：完成并修改报告（论文），经指导老师确认后将报告（论文）终稿及相应的查重报告上传毕设系统；4（2）学期第13周末：进行论文答辩。
以上是毕业论文开题报告，课题毕业论文、任务书、外文翻译、程序设计、图纸设计等资料可联系客服协助查找。
